职      位：管理培训生

人      数：2

工作地点：北京市平谷区兴谷街道兴谷路31号院

所属部门：生产部

职位说明：

一、主要职责 （一）生产车间轮岗： 1、深入生产车间（如：制剂、包装、原料药等），学习并掌握核心生产工艺流程、设备操作原理（如：灌装机等）和标准操作规程。 2、在资深员工指导下参与日常生产操作，理解生产计划执行、物料管理、在线清场和批记录填写。 3、学习生产过程中的关键控制点和质量控制要求。 （二）质量管理 (QA/QC) 轮岗： 1、了解质量管理体系(QMS)的核心要素。 2、在QC实验室学习常用检测方法（如：溶出度、无菌检查等）和仪器操作（需在监督下）。 3、在QA部门学习偏差管理、变更控制、CAPA、供应商管理、文件管理等GMP核心流程。 4、参与现场GMP检查的准备工作。 （三）工程与设备维护轮岗： 1、学习生产设备的原理、日常维护保养计划和预防性维护的重要性。 2、了解公用系统（如：纯化水、洁净空调、压缩空气等）的运行与管理。 3、参与简单的设备故障排除或维护活动（在工程师指导下）。 4、了解验证（设备确认、工艺验证、清洁验证）的基本概念和流程。 （四）供应链与物料管理轮岗： 1、了解物料（原料、辅料、包材）的接收、储存、发放流程及GMP要求。 2、学习仓库管理规范（如：温湿度控制、状态标识、先进先出）。 3、了解生产计划与物料需求计划的基本衔接。 （五）EHS (环境、健康、安全) 实践： 1、深入学习和实践公司的EHS政策、程序和操作规程。 2、参与安全风险评估、隐患排查和应急演练。 3、理解制药生产中的特殊安全要求（如：化学品安全、生物安全）。 二、任职要求 （一）教育背景： 1、硕士研究生及以上学历，药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程、生物技术等医药相关专业应届毕业生或有相关经验者。 2、成绩优良，专业知识扎实。

（二）核心素质： 1、强烈的GMP意识和质量观念： 深刻理解并认同药品生产质量的重要性。 2、优秀的学习能力与适应能力： 能够快速学习新知识、新技能，适应不同岗位和环境的挑战。 3、良好的分析与解决问题能力： 具备逻辑思维，能分析问题并提出初步解决方案。 4、沟通协调能力： 良好的口头沟通能力，能够与不同层级的同事有效合作。 5、责任心与敬业精神： 工作积极主动，认真负责，有较强的抗压能力。 6、团队合作精神： 乐于分享，善于协作。 7、管理潜质： 展现出一定的领导力、组织协调能力和承担更多责任的意愿。

（三）优先考虑： 1、有制药企业实习或项目经验者。 2、熟悉GMP法规（中国GMP）。 3、具备基础的实验室或设备操作经验。 4、学生干部、社团负责人或获得过奖学金等能体现领导力或综合素质者。 三、薪酬福利 （一）薪资待遇： 硕士：面谈；

（二）专属福利： 1、六险一金（公积金双方24%）； 2、免费住宿（或住宿补贴）； 3、双休、节假日福利等。